FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA

UNIDAD II: SISTEMA DIGESTIVO

2.1.- Farmacología gástrica
2.2.- Depresores de la secreción: Antihistamínicos H2: Cimetidina, Ranitidina, Famotidina, Nizatidina,
Roxatidina.
2.3.- Inhibidores de la bomba de protones: Omeprazol, Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol
2.4.- Antiácidos gástricos locales, no sistémicos: hidróxido de aluminio, hidroxido de magnesio,
hidroxido de Ca
+
, magaldrato. Antiácidos gástricos sistémicos o agentes alcalóticos: Bicarbonato
de Na.
+

2.5.- Protectores gástricos: bismuto coloidal, Sucralfato, Dosmalfato, Prostaglandinas: Misoprostol,
Sales De Bismuto: Dicitrato bismutato tripotásico, Ranitidina bismuto citrato, Acexamato de zinc.
2.6.- Tratamiento de la Ulcera gastrica: su relacion con los AINE, con el Cancer, tratamiento de la
Dispepsia. Erradicación del helicobacter pylori : Metronidazol, Claritomicina, Amoxicilina,
Tetraciclina.
2.7.- Estimulantes de la motilidad gástrointestinal: ortopramidas procinéticas/antiemeticas: Cleboprida,
Domperidona, Metoclopramida. Solo procineticas: Cinitaprida, Cisaprida. Depresores de la
motilidad gástrointestinal,
2.8.- Tratamiento del reflujo gastroesofagico. Drogas antiespasmódicas: Estructura de amina terciaria:
Alcaloides naturales y derivados semisintéticos; Atropina, Escopolamina, Sintéticos:Trimebutina,
Dicicloverina. Estructura de amonio cuaternario;Derivados de alcaloides naturales: Bromuro de
Butilescopolamina, Metilbromuro Homatropina, Bromuro Metilescopolamina, Metilbromuro
Octatropina, Sintéticos Bromuro de Otilonio, Bromuro de Pinaverio, antiespasmodicos
musculotropicos:Mebeverina, Papaverina
2.9.- Eméticos y Antieméticos; Reacción Emética. Bloqueo anticolinérgico : Antihistamínicos:
Dimenhidrinato de Meclozina. Fenotiazinas: Clorpromazina, Tietilperazina. Butirofenonas:
Haloperidol, Ortopramidas: Metoclopramida. Antiserotonérgicos: Granisetrón, Ondansetrón,
Tropisetrón, Cannabinoides: Tetrahidrocannabinol, Nabilona. Corticosteroides: Dexametasona.
Benzodiazepinas: Diazepam, Lorazepam,
2.10.-Tratamiento según tipo de vomito.
2.11.- Farmacología intestinal
2.12.-Evacuantes intestinales y purgantes. Laxantes: Fibra dietética é incrementadores del bolo fecal:
celulosa, pectina,cutina. Reblandecedores del bolo fecal: Metilcelulosa, agar, semillas de
plantago. Emolientes: docusato sódico. Lubrificantes: aceite de vaselina. Osmoticos: lactulosa,
lactitol, supositorios de glicerina. Estimulantes: Antraquinonicos: cascara sagrada, sen.
Derivados del difenilmetano: bisacodilo, picosulfato sodico,fenolftaleina, aceite de ricino. Salinos:
Sulfato de magnesio.
2.13.- Abuso de laxantes.
2.14.- Agentes constipantes o drogas antidiarreicos: adsorbentes intraluminal: carbon activado, tanato
de albumina. Resinas de intercambio iónico: colestiramina, colestipol. Inhibidores de la motilidad
intestinal; opiaceos. Loperamida, difenoxilato. Potenciadotes de la absorción intestinal: glucosa,
amino acidos, soluciones de rehidratación oral, clonidina. Inhibidores de la secrecion intestinal:
analogos de la somatostatina, octreotido.
2.15.-Antiinfecciosos intestinales; fluoroquinolonas: norfloxacina, ciprofloxacina, ofloxacina. Bactrim
(trimetoprima/sulfametoxazol), tetraciclinas. Fermentos lacticos.
2.16.-Tipos de Diarrea, tratamiento de la diarrea, diarrea y cancer.
2.17.- Antiinflamatorios intestinales;
2.18.- Tratamiento farmacologico de la Colitis Ulcerosa y la Enfermedad de Crohn: Inhibidores de la
secrecion intestinal, Derivados del 5-aminosalicilico: Sulfasalazina, Mesalazina, Olsalazina.
Coticoesteroides: prednisona. Imunosupresores: Azatioprima, Mercaptopurina,ciclosporina.
Quimioterapico. Metronidazol. Anticuerpo monoclonal: Infliximab
2.19.-Farmacología hepática, biliar y pancreática
2.20.- Colagogos; acción directa: peptona, sulfato de magnesio. Acción indirecta: grasas.
2.21.- Coleréticos; extractos de plantas: alcachofa (cynara scolimus), boldo (peumus boldus), fumaria
(fumaria oficinales). Dehidrocólicos.
2.22.- Disolventes de cálculos biliares; tratamiento farmacológico de la litiasis biliar. Ácidos biliares,
ácido quenodesoxicólico, ácido ursodesoxicólico, inhibidores de la HMG-CoA reductasa:
lovastatina, sim vastatina.

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
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