FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA

Técnicas para obtener el material genético

Biopsia de cuerpo polar
La biopsia de cuerpo polar se realiza antes de la fecundación para seleccionar los óvulos con más
posibilidades de salir adelante en el embarazo. Los óvulos contienen unas células no funcionales
llamados cuerpos polares, que se forman durante la meiosis y desaparecen tras la fecundación.
Extraer una de estas células no afecta al futuro desarrollo del embrión, pero tiene la desventaja de
que no permite detectar anormalidades que suceden después de la fecundación ni las que
provengan del padre.

Biopsia de blastómero
Esta técnica se realiza en un embrión ya fecundado con un número de células entre 6 y 10, al
tercer día después de la fecundación. Consiste en extraer una o dos células de un embrión en
desarrollo, cuando estas son pluripotenciales.

Este procedimiento no suele afectar a la estructura del embrión ni a su desarrollo, pero es un
procedimiento más invasivo que la biopsia de cuerpo polar. Además, al utilizar estructuras
microscópicas el ADN puede dañarse en el proceso, y al utilizar una sola célula, el resultado puede
conducir a error. Este problema se soluciona analizando 2 o más células blastómeras, pero esto
pone en riesgo la salud del embrión.

Pese a sus desventajas, es el más utilizado en DGP en la actualidad ya que es el método más
efectivo que se conoce.

Biopsia de tejido extraembrionario
Después de, los embriones llegan a la etapa de blastocito. Un blastocito está formado por una
capa externa de células dentro de la cual hay una masa celular interna que dará origen al feto. Las
células se toman de la capa externa para evitar un procedimiento invasivo.
Aunque este tipo de biopsia es menos peligroso para el feto, si se utiliza esta técnica se obtienen
menos embriones disponibles, ya que solo un 30-60% de los embriones puede llegar al estado de
blastocito en un medio de cultivo artificial. Además, algunas de las células de la masa embrionaria
interna pueden no ser representativas respecto al total general y dar falsos positivos de
enfermedades con el mosaicismo, que se suelen corregir a las pocas semanas de desarrollo.

Para analizar el ADN

PCR (Reacción en cadena de polimerasa)
Esta técnica permite obtener, a partir de un único fragmento de ADN, muchas copias del mismo,
sin necesidad de utilizar bacterias u otros seres vivos en el proceso. Esto permite identificar
individuos o genes a partir de una muestra ínfima de material genético, como es el caso de la
realización de un análisis de ADN.

Para identificar los genes se recurre a la electroforesis en gel de agarosa:
Esta electroforesis es un procedimiento que consiste en inyectar ADN en gel de agarosa y aplicar
una corriente eléctrica al gel. Como resultado, las hebras de ADN más pequeñas se acercan más
rápido que las hebras más largas hacia el polo positivo. El tamaño de los genes, y por lo tanto, la
identificación de los mismos, se consiguen comparando el resultado con una escala de ADN que
contiene fragmentos de ADN de tamaño conocido y su identificación. En el proceso también se
utilizan sustancias como el bromuro de etidio o agentes como luz ultravioleta
para facilitar la lectura de los datos.



UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
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