FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA

Herencia recesiva ligada al cromosoma X
Los cromosomas X e Y son los que determinan el sexo. Las mujeres normales tienen dos
cromosomas X y los hombres un cromosoma X y uno Y. Un trastorno causado por un gen anormal
en uno de los cromosomas X se conoce como trastorno ligado al cromosoma X o ligado al sexo.

Una madre aparentemente normal con un gen anormal en uno de sus cromosomas X tiene una
probabilidad del 50 por ciento (una de cada dos) de transmitirlo a su hijo. Una mujer que hereda un
cromosoma X con un gen de un trastorno ligado al sexo por lo general no presenta síntomas de la
enfermedad dado que tiene un cromosoma X de reserva con una copia normal del mismo gen. No
obstante, los hombres que heredan un cromosoma X con un gen de una enfermedad ligada al
sexo no tienen un segundo cromosoma X de reserva y, por lo tanto, padecen la enfermedad.

Algunas condiciones que se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X
son:
• Hemofilia, en la que la sangre carece de una sustancia necesaria para la coagulación
• Daltonismo de los colores rojo y verde
• Distrofia muscular de Duchenne, que causa debilidad muscular y la muerte


CUESTIONARIO DEL WORK PAPER

Explique usted, ¿cuáles son los tipos de glaucomas de origen genético?
Determine ¿cuáles son las características y rasgos esenciales del Síndrome de Marfan?
Explique ¿cuáles son las características citogénicas y bases bioquímicas de la herencia?
Describa ¿Cuáles son las principales hemoglobinopatías de origen genético para el ser
humano?
Explique las diferencias del daltonismo de los colores rojo y verde
Explique la clínica de la distrofia muscular de Duchenne






















UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
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