FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA






PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

WORK PAPER # 4

UNIDAD O TEMA: HERENCIA MENDELIANA
TITULO: GENÉTICA
FECHA DE ENTREGA: 6ma semana

Formas Comunes de Herencia

Cada niño tiene dos copias de cada gen en su cuerpo: una procedente del padre y otra de la
madre. Los genes que conforman cada par contienen instrucciones para un rasgo dominante o
recesivo. Algunas veces los genes se alteran por alguna razón y se produce un trastorno médico.

Herencia autosómica dominante
Si un padre tiene el gen para una condición autosómica dominante, existe una probabilidad del 50
por ciento (una probabilidad de cada dos) de que el niño tenga la misma condición. Los trastornos
dominantes suelen ser bastantes variables, con síntomas que pueden ser nulos o severos.

Algunas condiciones transmitidas por la herencia autosómica dominante son:
• Alto colesterol familiar
• Enfermedad de Huntington, un trastorno progresivo del sistema nervioso
• Algunas formas de glaucoma, que causan la ceguera si no se las trata
• Polidactilia: existencia de dedos adicionales en las manos o en los pies
• Síndrome de Marfan, que afecta al tejido conectivo (el tejido conectivo da soporte y conecta
las estructuras del cuerpo; los tendones, ligamentos, cartílagos y huesos son ejemplos de
tejido conectivo)

Herencia autosómica recesiva
Si ambos padres son portadores del mismo gen recesivo capaz de causar un defecto de
nacimiento existe una probabilidad de cuatro de que cada uno de sus hijos herede el problema. Si
sólo un padre transmite el gen del trastorno, el gen normal recibido del otro padre evitará que la
condición se manifieste.

Los trastornos autosómicos recesivos suelen ser graves y pueden llevar a una muerte prematura.
Algunas condiciones transmitidas por herencia autosómica recesiva son:
• Anemia de glóbulos falciformes, una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a
personas de origen afroamericano e hispano
• Enfermedad de Tay-Sachs, que causa retraso mental y la muerte, principalmente en
personas de ascendencia judía europea oriental o canadiense francesa
• Fibrosis quística, un trastorno de los pulmones y del sistema digestivo que afecta
principalmente a personas de ascendencia caucásica del norte europeo
• Fenilcetonuria (PKU), un trastorno metabólico que afecta principalmente a los caucásicos


UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
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