| Mutation Discovery Using Hi-Res Melting
™
| Mutation Discovery Using Hi-Res Melting
™
Idaho T
Idaho T
echnology Inc.
| Mutation Discovery Using Hi-Res Meltingechnology Inc.
| Mutation Discovery Using Hi-Res Melting
™
™
390 Wakara W
| Mutation Discovery Using Hi-Res Melting
ay, Salt Lake City, Utah 84108, USA
����������
����������
™
390 Wakara Way, Salt Lake City, Utah 84108, USA
1-800-735-6544
���������������������������
Idaho Technology Inc.
| Mutation Discovery Using Hi-Res Melting
1-800-735-6544 ™
����������������
| Genomics
�����������
390 Wakara Way, Salt Lake City
it@idahotech.com
it@idahotech.com
Idaho T
, Utah 84108, USA
����������
1-800-735-6544
Idaho
www
������
Tec
Idaho T
echnology Inc.
������
hnology
.idahotech.com
�����������echnology Inc.��������������������������
Mutation Scanning/Detection
it@idahotech.com
Idaho Technology Inc.����
www
390 W
���
390 W
�
.idahotech.com
����
akara W
�������
akara W
��W������������
ay
ay
, Salt Lake City
, Salt Lake City
�������������������
, Utah 84108, USA
, Utah 84108, USA
����
www
������
390 W
.idahotech.com
����������
akara W
390
ay
W
, Salt Lake City
akar
����
a Way
�����������
1-800-735-6544
�������W�����������������������������������
Salt Lak
W������������
����������
, Utah 84108, USA
����������
e City
������
1-800-735-6544
�������������
it@idahotech.com
, Utah 84108,
7
7
���
����
����������
1-800-735-6544
7���
���
USA
Mutation Discovery using Hi-Res Melting
�����������
it@idahotech.com
�����
1-800-735-7544
�����������
�����������
it@idahotech.com
�����
Mutation Discovery using Hi-Res Melting
Mutation Discovery using Hi-Res Melting
���
www
���������
.idahotech.com
™
www
rac
�����
hel_jones@idahotec
���
www
���������
.idahotech.com
™
�����
������������
.idahotech.com
™
�����
�����h.com
Hi-Res
Hi-Res Melting
Hi-Res
Melting
curve
Melting
curve
analysis
curve
analysis
is a rapid,
analysis
is
high-
is
a
Mutations
a
rapid,
in
rapid,
high-
PCR products are detected by changes
throughput, closed-tube method for mutation scan- in the wwwshape .idahotec
high-
of the melting
Mutations
Mutations
h.comcurve compared
in
in
PCR
PCR
to a
products
ref
products
-
are
throughput,
are
detected
detected
by
by
changes
ning and genotyping.
�
Mutation Discovery using Hi-Res Melting
���������
closed-tube
������������
method
��������
for
��
mutation
���
erence
����
™
sample.
scan
The
-
charts
in the
below
shape
are examples
of the
of
melting curve compared to
changes
ning and genotyping.
throughput, closed-tube method for mutation SNPs identified scanin two - exons in the using shape the LightScanner of the melting curve compared to
a
a
ref
ref
-
�
PCR-amplified Hi-Res
�����
Melting
��
products
��
curve
���
are analysis
��
subjected
���
is
�
a
�
to rapid,
�
a
��
high-
�
high-
��
Instrument
��
Mutations
���
and
�
in PCR LCGreen
��
products
�
erence
��
Plus
��
are dye.
sample.
detected Superior by repro
The
changes -
charts below are examples of
-
ning and genotyping.
Mutation Disco
�
Mutation Discovery using Hi-Res Melting
™
Mutation Discovery using Hi-Res Melting
precision
������������������
throughput,
����
denatuaration
��
closed-tube
�
�������������������
�����
process method
�
����
�
�����������������
ver
�
in
�
y Using Hi-Res Melting
for
�
the mutation
��
presence
�
�
��
scan
���
-ducibility
�
in
����
�
the
�
�����������������������������������������������������
�
is shape
�
demonstrated
�
of
�
the
�SNPs �
erence
melting
��
by
�
the
TM
�
™
curve identified
sample.
overlapping compared curves
in
The
to two
charts
a refexons - using
below
the
are
LightScanner
examples of
PCR-amplified Hi-Res
of
���������������������������
ning and genotyping.the double-strand
Melting products
DNA
�����������������������������
curve
binding
are analysis
dye
subjected
LCGreen
®
is
of
a
duplicate
���
rapid,
���������������������
to
erence
a
sample.
high-
samples
high-
The for
����������������������������������
Instrument
SNPs
charts both
Mutations
the below
identified
wild
and
type are
in
examples and
PCR LCGreen
in
the
two �
products
of
exons
Plus on the Idaho Technology LightScanner
®
Instru- mutant samples.SNPs
���������������
identified
������������������������������
in two exons using the
�����������������
LightScanner
Plus
using
are dye. detected
the
Superior
LightScanner
by
precision
������������������
PCR-amplified Hi-Res Melting products curve are analysis subjected is a to rapid, a high-high-Instrument Mutations and in PCR LCGreen products Plus are dye. detected Superior by
reprochanges
reprochanges
-
-
ment.
����������
precision
������������������
throughput,
throughput,
PCR-amplified Nucleic
�����������������������������������������������
denatuaration acid
denatuaration
closed-tube products
�������������������
melting
closed-tube
�������������������
are is tracked subjected process
����
by
�����������������
monitor
process
method
method
����
to
�����������������
a in for
in
high--
for
the
the
mutation
mutation
Instrument
����������������������������������������������������
presence
�
presence
�
scanand
scan
LCGreen -ducibility
����
-ducibility
in
in
����
Plus the
�����������������������������������������������������
the
�����������������������������������������������������
dye. is shape
is shape
demonstrated
demonstrated
Superior
���
of
�
of
the repro
the
melting -
of
���������������������������
ing
����
precision
the
the
������������������������������������������������������
fluorescence
double-strand
denatuaration
of the mixture
process
DNA
�����������������������������
across
in
binding
the
a defined
presence
dye
ducibility
�������������������������������������
LCGreen
is demonstrated ® ���by ���������������������
�����������������
the overlapping
������
curves ����������������������������������
melting
by
by
the
the
curve
curve
overlapping
overlapping
compared
compared
curves
curves
to
to
a
�
a
ref
ref
-
-
of
�
ning and genotyping.
��������������������������
ning and genotyping.
temperature
�������������
of the the double-strand
����������
range, generating
�
�������������������
DNA binding DNA
�����������������������������melting ���������
dye binding
profiles
��
LCGreen
that
dye
®
of
���
LCGreen
��������������
duplicate samples
������������������������������������������®
of
of
duplicate erence
for duplicate
erence
���
both
���������������������
sample. samples
the wild
sample. samples
The for
type and
The
the
Hi-Res Plus
for
����������������������������������
charts both the
charts both the
below wild type
below wild
are
type are
examples and the
examples and the
�
of
can
������������
Plus
on be Melting
on
used the
�
the
������������
Idaho
to Idaho curidentify ve
T
����
echnology
analysis T�����������������������������the echnology presence is
LightScanner
a raof pid,LightScannersequence high-throughput,���������������
®
®
Instru- mutant samples.
Instru closed-- mutant samples.
SNPs
���������������
Mutations
identified
in PCR
������������������������������
products
in two
are
exons
detected
using
by changes
the
�����������������
LightScanner
in the shape of
of
tube method for muta
ment.
����������
Plus
variation
�������������������
ment.
on
Nucleic
Nucleic
within
�
the
����������������������������������������������
���������������������������������������
the
Idaho
acid
amplicon.
acid
tion scanning and genotyping.melting
Technology
melting
Single
is tracked
point
is
mutations
LightScanner
®
by
tracked
�
monitor
����
-
by monitor
Instru
-
- mutant samples.
����������������������������������������������������
the
SNPs
���������������
melting
identified
������������������������������
curve compared
in two
to
exons
a reference
using
sample.
the
�����������������
The
LightScanner
���
charts
�
below
ment.
����������
PCR-amplified
PCR-amplified
and �������small �����������
Nucleic
insertions ������������������������������������������������������and �����������������
acid
products
products
deletions
melting
��������can
are
are
all ��������������
is
be
subjected
tracked
subjected
identi-
ing
����
ing by
to
monitor
to
a
a
high-
high-
-
Instrument
Instrument
����������������������������������������������������
and
and
LCGreen
LCGreen
Plus
Plus
dye.
dye.
Superior
Superior
����
repro
repro
-
-
ing
����
precision fied
������������������������������������������the
����
the
using
��������������������������������������������������
fluorescence
fluorescence of the
Hi-Res Melting. This
of
mixture
the
technique �������������������������
mixture
across a defined
precision
temperature
the
������������������������������������������������������
fluorescence
denatuaration
range,
denatuaration
generating
of the
melting
process
mixture
has
process
profiles
been
across
across
that
in
� a defined
�������������������������������������are examples of SNPs identifi ed in two �����������������exons using the ������LightScanner
PCR-amplifi
temperature
�������������
shown �����������������
can be
to
used
have ed ����������
�������������������������������������������������near
to range,
products
identify
100%
generating
�
the
sensitivity
�������������������are
presence
subjected and
of
specificity
melting sequence
to ���������
in
the
a
profiles
the
high-precision
a
presence
��
defined
presence
ducibility
that
���Instrument
ducibility
�������������������������������������
is
��������������and
is
demonstrated
demonstrated
by
������������������������������������������LCGreen Plus d
by
ye.
�����������������
the
the
overlapping
Superior
overlapping
reproducibility
������
curves
curves
is
dena
temperature
�������������
of
of
when ����������
the
can
������������
variation turathe
used
double-strand
be
tion
�������������������������
double-strand
on
����������
used
within
�
process
������������
products range,
to
the amplicon.
identify
in
of
the
�
����
������������������������
generating
�
up
�������������������
DNA
presence
to
Single
�����������������������������
DNA
400 bp
binding
in
the
point
presence
binding of
melting
mutations
length.
the
�
double-strand
��������
dye
of
dye
profiles
LCGreen
®
��
sequence
LCGreen
that
DNA
®
of
���������������
demonstraof
���
duplicate
��������������
duplicate
samples
ted by samples
������������������������������������������
for
the overlapping for
both
both
the
curves the
wild
of duplicawild
type
ted type
and
samples and
the
for the
can
������������
Plus Hi-Res
���
Plus
and
��������
be
small
on Melting
�����������������������������������
on
used
the
insertions
� curve analysis
the
������������
Idaho
Idaho
to identify
and
T
deletions
relies
T
echnology
����
echnology
�����������������������������
the
can
�on ���������������
presence
the
all
LightScanner
®
be
use
LightScanner
identi
of
binding dye LCGreen
®
Plus on the Idaho Technolog
-Hi-Res
variation
�������������������
y
of
LightScanner
sequence
Melting ®
Instru
Instru
curve ®
-
analysis
-
mutant samples.
both the wild type and the mutant samples.mutant samples.
���������������offers a quick and
a ��������������������������������������
variation
�������������������
ment.
fied
novel,
using
highly
within
Hi-Res
saturating,
���������������������������������������
the
Melting.
amplicon.
double-strand
This
�������������������
technique
Single
DNA������������
has
bind
been
point
-
highly
mutations
sensitive
�����
method for mutation scanning and
Instrument.
and
�������
ment.
ing �����������������������������
shown
small
dye
�����������
LCGreen
to
Nucleic
Nuc
Nucleic
within
���������������������������������������
have
insertions
leic
near
Plus
�������
the
acid
����������
acid
100%
developed
acid
amplicon.
melting
melting
and
�����������������
����
sensitivity melting
�����and
deletions
�������������������
is
manufactured
tracked
and
Single
is
is
tracked
specificity
��������
tracked
can
by
point
monitoring
by
genotyping.
all
��������������
be
mutations
by
monitor
�
identi
monitor
����
-
the
Reactions
-
fl
-are prepared using the
uorescence and
�������
ing
exclusively �������������������������������������������������������
fied
������������������������������������������
ing
when
the
using
small
the
used
�����������
fluorescence
fluorescence
of
by
insertions
Idaho
�������
Hi-Res
on the products mixture
Technology
Melting.
of and
�����������������
across up
of
. LCGreen
of
to
the
deletions
the
mixture
This
400 a
mixture
defibp
Plus
��������
technique
in
�������������������������
ned
���������
length.
dye
can tempera
across
across
LightScanner all ��������������be
ture
a
a
identi
defined
range,
defined
Master -
Mix containing LCGreen Plus,
does ���������
fied
������������������������������������������
temperature
Hi-Res
not ���������interfere
Melting
�����������������
curve
with amplification
analysis
���������������������������
relies
and can
on the
thus
use
be
genera
temperature
using ting melting Hi-Res
range,
range,
profiMelting. les
generating
generating
that This can be technique �������������������������
melting
melting
used
of primers,
to
has
profiles
�
������������������������������������������������������������������
Hi-Res identify has
and
been
profiles
Melting been
DNA.
the
that
that
curve
After
�
PCR
shown
analysis
amplification
offers a quick
samples
included ���������������������������������in the LightScanner ���������������������������������Master Mix, allowing
are melted on the Idaho Technology LightScanner
and
a novel, highly saturating, double-strand DNA bind-
presence
shown �����������������
can
the entire scanning process to be homogeneous.������������������������������������������������������������
can
be
to
be
of
to
used
have
sequence
used
have �������������������������������������������������
near
to
near
to
varia
identify
100%
identify
100%
tion within
the
sensitivity
the
sensitivity
presence
the amplicon.
�
and
presence
and Instrument.
highly ������������������
of
specificity
of
specificity
Single
sequence
sensitive
when
sequence
Analysis
point
������������������������������������������������method
of melting
for mutation
profiles allows
scanning
the
and
muta
����������
ing dye
when ����������
variation tions
used �������������������������
LCGreen Plus developed and
variation
used �
and
������������������������
within small
on products
within
on products
insertions the
the
amplicon. and
of �������������������������
manufactured
amplicon.
of �
up
������������������������
deletions
up
to
Single
to
400
can
bp
user
Single
400
point all
genotyping. ���������������
bp
be
in
to detect
point
in
identifimutations
length.
single
�����������������������������Reactions
ed
point mutations,
are prepared
and
���������������using
small
the
Hi-Res
Hi-Res
exclusively by Idaho Technology. LCGreen Plus dye
���
���������������
��������
Melting,
�����������������������������������
������������������������������with the LightScanner �����������������system, offers
����������������
insertions
LightScanner ��������������������������������������������������������������
using
mutations
length.
and deletions.
Master
Hi-Res
Mix containing
Melting is
LCGreen
a non-
Plus,
Hi-Res ���
and
superior
������������
does
Hi-Res
not
performance.
�������
interfere
Melting.����������������
with
This Derivative
amplification
technique ������������melting �����������������
and
has curves,
can
been
thus
ilsho-
be
wn �����to ���������have ���������near ������,�������������������������������
100%
��������������������������������������
and
��������
small
Melting
lustrate
�����������������������������������������������������������
sensitivity
small
Melting �����������������������������������
insertions
curve analysis
the detection
insertions
curve
and
analysis
and specifi
of heteroduplexes
city
and
deletions
relies
when
deletions
�������������������
relies
can
on
can
�on ���������������
the
destructive
primers, all
the
in
used
the het
on
-
products
��������������������
all
be
use
������������
be
use process
and identi
of
DNA.
identi
of to
-Hi-Res
-
the
Aft, er
Hi-Res
samples,
PCR
Melting
amplification
Melting
allowing
curve
for
samples
included in the LightScanner Master Mix, allowing
further
are melted
analysis of up
on
by to
the �
the
��������Idaho
user
��������������������������
if
Technology
desired.
LightScanner
curve
analysis
�
analysis
of
of
fers
fers
a
a
quick
quick
and
a and
a ��������������������������������������
fied
novel,
fied
erozygous
novel,
the entire scanning process to be homogeneous.using
highly
400
�����������������������������
����
bp
,����������������������������������
using
highly
mutant
Hi-Res
saturating,
Hi-Res
using
saturating,
LCGreen
Melting.
double-strand
Melting.
����������
� double-strand
This
in length. Hi-Res Melting
���������������
Plus which
curve
����
This
�������������������
technique
DNA
analysis
�����
�������
are
technique
not
�������������������
�
DNA
has
bind
������������
relies
� Instrument. ������������������������
on the
has
bind
been
-
use
Analysis
been
-
highly
of
���������
highly
of �����������������������������melting
sensitive
sensitive
profiles allows
method
method
the
for
for
mutation
mutation
scanning
scanning
and
ing and
ing �����������������������������
shown
detected using SYBR
dye LCGreen
®
Green I as shown below.
shown
dye LCGreen
to
to
have
have
near
Plus
near
Plus ����������
100%
developed
100%
developed
sensitivity
and manufactured
����
sensitivity
�����and �������������������manufactured and
and
����������specificity ������������������������������������������genotyping. Reactions �������� are prepared using the
a
exclusively ���������
novel, highly
����������������������������������������������
Idaho
user
Technology
to
specificity
detect single
saturating, double-strand DNA binding ���������������������������������������������������dye LCGreen
���������
Inc. holds
genotyping.
point
exclusive
mutations,
license
and
Reactions
to
small
Hi-Res Melting, with the LightScanner system, offers
the
����������
are prepared using the
exclusively ���������when
50 50
following
insertions
patent
and
publications
deletions. Hi-Res
which relate
Melting
to
is
Hi-Res
a non-
Plus ���������when
superior
used
by
����������������������������������������������
developed
45
���������used
performance. by
on
Idaho
and on
Idaho products
Technology
�manufactured ����������������products
Derivative 45Technologymelting
of
excof
up
. LCGreen
���������������������������up
curves, .
to LCGreen
to
400
400
il-
bp
Plus
lusively by Idaho
destructive ��������������������������������������������
bp
Plus in
Technologin
���������length.
dye
LightScanner Master Mix containing LCGreen Plus,
does length.
dye
process
y.
LightScanner
to the samples, allowing
Master
for
lustrate
40 LCGre
the
en Plus
detection of heteroduplexes
40 SYBR
®
Green I
in the het-
Melting: Mix containing LCGreen Plus,
does ���������Hi-Res
not interfere
35 35
LCGreen ������Hi-Res
dT
not
Plus
���������Melting interfere
Melting dye does
�����������������curve
with amplification
curve
with
not interfere
amplification analysis
analysis
���������������������������
with
relies
and can
amplifirelies
and
on
ca
can
on
further the
thus
the
thus analysis use
be
use
be by of
primers,
of
the
primers, Hi-Res
user if desired.
and
erozygous
/
30
���������������������������
mutant using LCGreen
30
Heteroduplexes
���������������������������������
Plus which are not
25 25
������
tion
���������
and can
����������������
Hi-Res
���������������������������
and Melting
DNA.
Melting
DNA.
�����
curve
After PCR
thus
curve
After analysis PCR
amplification
analysis
amplification of
of
fers
fers
a
a
quick
samples
included in the LightScanner Master Mix, allowing
quick
samples and
included ������a novel, ���������������������������in highly the LightScanner saturating, ���������������������������������double-strand Master Mix, DNAallowing bind-
are
����
detected using SYBR
-
dF
be
20
included in the LightScanner
®
��������������������������������������������������������
Green I as shown below
20
Master Mix,
.
Publication 2005-0233335: Nucleic and melting
15 15
allo
analysis with saturation dyes
wing Idaho ��������������the Technology entire ����������������
�
Inc. are
melted
holds
������������������
���������������������Hi-Res melted
on
exclusive Melting on
the
license the
Idaho
cur
������������������������������������������������
ve Idaho
T
to analysis the T
echnology
echnology
LightScanner
the entire scanning process to be homogeneous. highly sensitive method for
offers mutation a quick LightScanner and scanning highly sensitive
and
and
the entire scanning process to be homogeneous.ing
a novel,
10
dye LCGreen
highly saturating,
Plus
10
scanning process to be homogeneous.
5 50 5 50 developed
double-strand
and
Publication
manufactured
DNA bind
following 2006-0019253: patent publications
Instrument.
-
�������������������������������������������������������������
Instrument.
method
highly
������������������
Amplicon which
sensitive
for
melting
relate
Analysis
Analysis
muta
analyto
tion
������������������������������������������������
Hi-Res -
method of
0 scanning of
melting
melting
for
and
mutation profiles
profiles
genotyping.
allows
allows
scanning
Reactions
the
genotyping. Reactions are prepared using the
and
are
45
0
45
exclusively
ing 72dye 74 76 LCGreen 78
by
80 82
Idaho
84 86 Plus 72
T
74
echnology
developed 76 78 80 82 84
. LCGreen
86 and manufactured
�������������������������
Plus dye
user
����
���������������
�������������������������������
��������������������������������������������
40 LCGre
T
e
e
n P
mpe
lus 40
rature (°C)
SYBR
®
Green I
wild type
sis with saturation dyesMelting:
���������������
35
������������������������������
35
heterozygote
dT
��������������� user
prepared
genotyping.
���������������
to
to
detect
detect
using
single
single
the
�����������������������������
Reactions
LightScanner
point
point
mutations,
mutations,
are
Master
prepared
Mix
and
and
���������������
containing
small
Hi-Res Melting, with the LightScanner system, offers LightScanner Master Mix containing LCGreen
using
small
the
LCGreen
Hi-Res
exclusively
/
30 by Idaho 30 Technology. �����������������LCGreen Plus dye ��������������������������������������������������������������
Plus,
Hi-Res
���������������does
Melting,
not
Het
Melting,
erodupl
interfere
exes
25
������������������������������
with
with
the
with
the
LightScanner
25
������������
-
dF amplification
LightScanner
system,
�����������������and
system,
offers �������
can ������������������
superior
of
thus
fers
be
insertions
insertions
��������������������������������Plus,
LightScanner ��������������������������������������������������������������
primers,
and
and
and
deletions.
deletions.
DNA.
Master
After
Hi-Res
,
Hi-Res
Mix
PCR amplifi
containing
Melting
Melting
cation samples
is
is
LCGreen
a
a
non-
superior performance. Derivative melting curves, il- primers, and DNA. Aft, er PCR amplification non-
are
samples
melted
Plus,
20
superior
�����������������������
20
�����������������������������
Publication 2005-0233335:
��������������
Nucleic
���������
melting
������,�������������������������������
performance.������������included
does not
15
performance.
in Deriva�������
interfere
the tive ����������������LightScanner
with
melting
15
Derivative
amplification
curves ������������illustraMaster
melting
�����������������
and
te the Mix,
analysis with saturation dyes
������
curves,
can
10 10
�����������������������������������������������������������
detection
������
allowing
���
thus
il
of
-
be
destructive
destructive
on
primers, �����
the ���������Idaho
process
process
and ���������
Technolog
DNA.
to
to
������
the
y
the
Aft,
LightScanner ,
er
samples,
�����������
samples,
PCR amplification ���
allowing
Instrument.
allowing
�����������������
for
lustrate the detection of heteroduplexes in the het-
are melted on the Idaho Technology LightScanner
for
Analysis
samples
of
lustrate
5 5
heteroduplexes �����������������������������������������������������������
the entire scanning process to be homogeneous.
included
the
in
in
detection
the
the heterozygous
LightScanner
of heteroduplexes
mutant
Master
using LCGreen
Publication Mix,
in the
allowing
het
Plus,
2006-0019253:
-
further
��������������������
further
melting are ��������������������
Amplicon
analysis
melted
analysis
profi les
melting
on
by
�
allo
by
ws the
the
analy
��������
�
the
��������the Idaho
user
-
���������������������������
0 0
72 74 76 78 80 82 84 86 72 74 76 78 80 82 84 86
user
user ��������������������������to
if
if
T
desired.
erozygous mutant using LCGreen Plus which are not
Instrument. Analysis of melting
detect echnology
desired.
single
profiles
point LightScanner
allows
mutations,� and
which are not detected using SYBR
����
erozygous
,����������������������������������
Temperature (°C) wild type
� sis with saturation dyes
®
Green I as sho
het���������������erozygote
wn belo
�������
w
�� ������������������������
small insertions and deletions.
��������������������������������������
Hi-Res Melting is a nondestructive
the
detected using SYBR
����
the entire scanning process to be homogeneous.
,����������������������������������
mutant using
®
Green I as shown below
LCGreen
�
���������������
Plus which
�������
are
.
not
��
user
Instrument. ������������������������
����������
process
to
to
detect
Analysis
������
the samples,
������������������������������������single
���������
allo
point
of �����������������������������melting
wing for
mutations,
profiles
further analysis
and
allows
��������
by
small
the
detected using SYBR
Hi-Res Melting, with
®
the
Green I as shown below
LightScanner system,
.
offers
Idaho
Idaho
user ����������
T
T
echnology
echnology
to detect ������������������������������������������
Inc.
single
Inc.
holds
holds
point
exclusive
exclusive
mutations,
license
license
and ��������
to
to
small
the the user if
Hi-Res Melting, with the LightScanner system, offers
insertions ���������������������������������������������������
desired.
and deletions. Hi-Res Melting �����is �����a non-
the
superior
50
performance. Derivative
50
following
��������������������������������������������
insertions ���������������������������������������������������
patent
and
publications
deletions.
which
Hi-Res
relate
Melting
to
�����
Hi-Res
is �����
4550 4550 melting curves, il-
following
destructive
patent
process
publications
to the
which
samples,
relate
allowing
to Hi-Res
a
for
non-
lustrate
superior
4045 LCGre
�����������������
the
en P
performance.
lus
��������
detection
������������������������������������
of
Derivative
����������
heteroduplexes
4045 SYBR
®
Gre
melting
en I
curves, il
�������������������������������������������������������������������
Melting:
-
�������destructive ��������������������������������������������������������������������process ������������35 to the samples, allowing for
lustrate
3540 LCGre
the
en Plus
detection of
3
heteroduplexes
540 SYBR
®
Green I
in
in
the
the
het
het
-
-
Melting:
further Idaho Technologanalysis y
Inc.by holds the excuser lusive if license
desired.to the following patent
erozygous
dT
//
3035
mutant using LCGreen
3035
dT
Heteroduplexes Plus which are not
������publica
further
���������tions which rela
analysis
����������������
by
te to Hi-Res Melting:
the user
���������������������������
if desired.
erozygous
//
2530 2530
�����
ProtocolGuide06-07.indd 43
detected using SYBR
-
dF
Heteroduplexemutant s using LCGreen Plus which are not
2025 ®
Green I as shown below
2025
detected using SYBR
-
dF
.
Publication
���������������
2005-0233335:
�������������������������������������������
Nucleic and melting
�����
1520 ®
Green I as shown below
1520
. analysis with saturation dyes
Publication
Idaho
��������������
Technology
2005-0233335:
����������������
11/10/06 11:01:26 AM
Inc. holds
���������������������
Nucleic
exclusive
and
license
melting
to the
1015 1015
analysis with saturation dyes
Publica
Idaho
��������������
tion
Technology
2005-0233335:
����������������
Inc.
Nuc
holds
���������������������
leic
exclusive
and melting
license
analysis
to
with
the
510
50
510
50
Publication
following
2006-0019253:
patent publications
Amplicon
which
melting
relate
analy
to Hi-Res
-
0 5
4550
0 5
4550
72 74 76 78 80 82 84 86 72 74 76 78 80 82 84 86 Publication
�������
sa
following
turation d
������������������
yes
2006-0019253:
patent publications
�����������������������������������
Amplicon
which
melting
relate
analy
to Hi-Res
-
0
4045 LCGre
0
45
72 74 7
T
e
6
e
n P
m
7
pe
lus 40
8
rat
8
ure
0
(°
82
C)
SYBR
®
Green I
84 86
w
72
ild t
7
y
4
pe
76 78 80 82 84 86 sis with saturation dyes
Melting:
3540 LCGreen Plus 3540 SYBR
®
Gree
he
n
t
I
erozygote
��
Publica
Melting:
������������������������������������������������������������
dT
Temperature (°C) wild type
sis with saturation dyes
����������
tion
���
2006-0019253: Amplicon melting analysis with
/
3035 3035
heterozygote
dT
Heteroduplexes ���������������
/
2530 2530
-
dF
Heteroduplexes
�������
saturation d
������������������
yes
��������������������������������
2025 2025
Publication 2005-0233335: Nucleic and melting
-
dF
���������������������������������������������������������
1520 1520
analysis with saturation dyes
��
Publication
�������������
2005-0233335: Nucleic and melting
1015 1015
analysis with saturation dyes
���������������
510 510
Publication 2006-0019253: Amplicon melting analy-
0 5 0 5
72 74 76 78 80 82 84 86 72 74 76 78 80 82 84 86
Publication 2006-0019253: Amplicon melting analy-
0 0
72 74 76
Tem
7
pe
8
rat
8
ure
0
(°
82
C)
84 86
w
72
ild t
7
y
4
pe
76 78 80 82 84 86 sis with saturation dyes
heterozygote
Temperature (°C) wild type
sis with saturation dyes
heterozygote
�������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������35
�������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������35
Protocol Guide ı 2008 View entire protocol online at
www.biotechniques.com/protocol ı BioTechniques ı 35
ProtocolGuide06-07.indd 43 11/10/06 11:01:26 AM
ProtocolGuide06-07.indd 43 11/10/06 11:01:26 AM
Idaho protocol.indd 35 10/26/07 11:25:06 AM
Page 1 |
Page 2 |
Page 3 |
Page 4 |
Page 5 |
Page 6 |
Page 7 |
Page 8 |
Page 9 |
Page 10 |
Page 11 |
Page 12 |
Page 13 |
Page 14 |
Page 15 |
Page 16 |
Page 17 |
Page 18 |
Page 19 |
Page 20 |
Page 21 |
Page 22 |
Page 23 |
Page 24 |
Page 25 |
Page 26 |
Page 27 |
Page 28 |
Page 29 |
Page 30 |
Page 31 |
Page 32 |
Page 33 |
Page 34 |
Page 35 |
Page 36 |
Page 37 |
Page 38 |
Page 39 |
Page 40 |
Page 41 |
Page 42 |
Page 43 |
Page 44 |
Page 45 |
Page 46 |
Page 47 |
Page 48 |
Page 49 |
Page 50 |
Page 51 |
Page 52 |
Page 53 |
Page 54 |
Page 55 |
Page 56 |
Page 57 |
Page 58 |
Page 59 |
Page 60 |
Page 61 |
Page 62 |
Page 63 |
Page 64 |
Page 65 |
Page 66 |
Page 67 |
Page 68 |
Page 69 |
Page 70 |
Page 71 |
Page 72 |
Page 73 |
Page 74 |
Page 75 |
Page 76